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日本首先将希腊文“Trias”译为三叠纪，我国地质界沿用了这一名称。此期形成的地层称为三叠系，代表符号为“T”。三叠纪分为早、中、晚三个世。
生物变革方面，陆生爬行动物比二叠纪有了明显的发展。古老类型的代表（如无孔亚纲和下孔亚纲）基本绝灭，新类型大量出现，并有一部分转移到海中生活。原始哺乳动物在三叠纪末期也出现了。由于陆地面积的扩大，淡水无脊椎动物发展很快，海生无脊椎动物的面貌也为之一新。菊石、双壳类、有孔虫成为划分与对比地层的重要门类，而筳及四射珊瑚则完全绝灭。
爬行动物在三叠纪崛起，主要由槽齿类、恐龙类、似哺乳的爬行类组成。典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点，且仅限于三叠纪，其总体结构是后来主要的爬行动物以至于鸟类的祖先模式；恐龙类最早出现于晚三叠世，有两个主要类型：较古老的蜥臀类和较进化的鸟臀类。海生爬行类在三叠纪首次出现，由于适应水中生活，其体形呈流线式，四肢也变成桨形的鳍；似哺乳爬行动物亦称兽孔类，四肢向腹面移动，因此更适于陆地行走。
原始的哺乳动物最早见于晚三叠世，属始兽类，所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。三叠纪时，晚二叠世幸存的齿菊石类大量繁盛起来，中、晚三叠世的大部分菊石有发达的纹饰，有许多科是三叠纪所特有的。菊石的迅速演化为划分和对比地层创造了极重要的条件。
双壳类也有明显变化，晚古生代的种类只有很少数继续存在，产生了许多新种类，并且数量相当繁多。尤其在晚三叠世，一些种属的结构类型变得复杂，个体也往往比较大。由于三叠纪的环境与古生代不同，非海相双壳类逐渐繁盛起来。
裸子植物的苏铁、本内苏铁、尼尔桑、银杏及松柏类的植物自三叠纪起迅速发展起来。其中除本内苏铁目始于三叠纪外，其它各类植物均在晚古生代就始有了发展，但并不占重要地位。二叠纪的干燥性气候延续到了早、中三叠世，到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛。晚三叠世时，裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者。 三叠纪的陆地三叠纪时期的地球与现今的地球截然不同，只有一块大陆，这块大陆被称为泛古陆，即大冈瓦纳古陆。
劳拉西亚古陆包括了今日的北美洲、欧洲和亚洲的大部分地区，冈瓦纳古陆则包括了非洲、大洋州、南极洲、南美洲以及亚洲的印度等部分地区。
不过到三叠纪中期，泛古陆开始出现分裂的前兆，在北美洲、欧洲中部和西部、非洲的西北部均出现了裂痕。 世界的三叠系广泛分布于、和的边缘海域、及各类拼贴上，也见于大陆内部的内陆盆地内。按照沉积相特点，国际上通常分为海陆交互相的德国型三叠系、海相的阿尔卑斯型三叠系和陆相红层的英国型三叠系。有的学者又提出特提斯南缘浅海相的塞伐狄克型三叠系和北方海域的北极型三叠系等。这些类型实际上侧重于反映欧洲地区的一般情况。此外，还有亚澳地区的陆相含煤三叠系等类型。
世界三叠纪地层对比见表1（世界三叠系与中国三叠系对比简表）
生物年代地层分类和对比 18世纪末叶至19世纪中叶，世界三叠系的生物年代分类标准，逐步地在东阿尔卑斯地区建立起来。这就是在奥地利和意大利境内的下三叠统维尔芬阶或斯西提阶，中三叠统安尼阶、拉丁阶、上三叠统卡尼阶、诺利阶和瑞替阶。这些阶的层型，在奥地利的梯罗尔州维尔芬附近，恩斯河流域和意大利的多洛麦特山等地。20世纪以来，三叠系的生物年代分类研究更为详细。主要涉及下三叠统的分阶,二叠-三叠系界线，瑞替阶的归属和各阶的含义厘定等。经过深入研究，德国型与阿尔卑斯型三叠系的生物年代对比也比较明确。
地层分类对比见表2（三叠系的阶、亚阶和带）
三叠纪是2.5亿至2亿年前的一个地质时代，位于二叠纪和侏罗纪之间，是中生代的第一个纪。
三叠纪的地球的气候比较温暖干燥，没有任何冰川的迹象。经历二叠纪末期的生物大灭绝后，两栖动物一蹶不振，而温暖干燥的气候，为爬行动物的发展进化创造了良好的条件。
爬行动物在三叠纪崛起，主要由槽齿类（最原始的爬行动物）、恐龙类、似哺乳的爬行类组成。典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点，且生存于三叠纪，可能是后来主要的爬行动物（恐龙）以至于鸟类的祖先。
恐龙类最早出现于晚三叠世，有两个主要类型：较古老的蜥臀类和较进化的鸟臀类。海生爬行类在三叠纪首次出现，由于适应水中生活，其体形呈流线式，四肢也变成桨形的鳍；似哺乳爬行动物亦称兽孔类，四肢向腹面移动，因此更适于陆地行走。该类动物出现于三叠纪末期，是今天所有哺乳动物的祖先。
在海洋中，海洋无脊椎动物中的软体动物—甲壳动物成为海洋中的优势群落；六射珊瑚取代四射珊瑚，并迅速发展，遍及全球。与古生代相比，双壳类和菊石类也多属新发展的种类。
三叠纪早期植物多为一些耐旱的类型，裸子植物的苏铁、本内苏铁、尼尔桑、银杏及松柏类的植物自三叠纪起迅速发展起来。其中除本内苏铁目始于三叠纪外，其它各类植物均在晚古生代就始有了发展，但并不占重要地位，到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛。晚三叠世时，裸子植物已经取代蕨类植物，真正成了大陆植物的主要统治者。
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